9:30 – 10:00h. | Recepción asistentes y acreditación.
10:00 - 10:30h. | Café de bienvenida y Welcome por Marja Huiskamp de
Madrid Health Hub.
10:30 - 11:00h. | La regulación de la IA, oportunidades y retos
por David Labajo, Siemens Healthineers.
11:00 - 12:00h. Mesa redonda: "La regulación en tiempos de IA: desafíos
y oportunidades en entornos HealthTech."
Moderador: Rubén Rodríguez, Medtech Director (ERNI).
Invitados de la mesa redonda:
Cesar Muñoz Sánchez-Miguel, Scientific Coordinator at HM
Hospitales, HM Hospitales.
Fernando García, Head of MedTech en IQVIA.
Esther Martínez, Directora Técnica, SGS.
Maria Teresa Gómez, Medical Devices Iberia Manager, SGS.
12:00h. | 💬 Preguntas del público.
12:30h. | Despedida.
Agenda del día
🔔Plazas limitadas
No te quedes
fuera.
Desayuno Negocios
Mesa Redonda
La regulación en tiempos de IA: desafíos y oportunidades en entornos
HealthTech
&
&
Moderador
Rubén Rodríguez Roldán
Medtech Director
ERNI
P.º de la Castellana, 268, Edificio Aticco, planta baja, Chamartín, 28046 Madrid
¿Dónde se realiza el Evento?
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P.º de la Castellana, 268, piso 4, Chamartín, 28046 Madrid
Un debate entre expertos sobre cómo garantizar la seguridad y el cumplimiento sin frenar la innovación.
La inteligencia artificial está transformando la salud digital, pero su desarrollo solo será sostenible si se apoya en marcos regulatorios sólidos y éticos. Este evento presencial reunirá a expertos del ecosistema HealthTech para debatir cómo la regulación puede convertirse en un verdadero impulsor de la innovación.
La regulación en tiempos de IA: desafíos y oportunidades en entornos HealthTech
¿Por qué asistir a este encuentro?
Analizar cómo la regulación en HealthTech puede impulsar la innovación en IA, garantizando seguridad, cumplimiento y trazabilidad.
Objetivo del evento
La inteligencia artificial está redefiniendo la salud digital, pero su adopción debe apoyarse en marcos regulatorios que garanticen seguridad, trazabilidad y confianza. En esta mesa redonda, expertos del sector debatirán cómo utilizar la regulación como una palanca para impulsar la innovación, y no como una barrera.
Se analizará cómo un entorno regulado permite asegurar la seguridad desde el diseño, evitando brechas desde las primeras fases de desarrollo, y cómo los Reglamentos (UE) 2017/745 (MDR) y 2017/746 (IVDR) influyen en el presente y futuro del HealthTech. Asimismo, se abordará el reto de adaptar soluciones legacy a esta nueva realidad normativa.
Lo que descubrirás en el evento
✅Conocer cómo integrar la seguridad y el cumplimiento desde las primeras fases de diseño.
✅Analizar los retos de adaptar instrumentos y aplicaciones legacy a los nuevos requisitos regulatorios.
✅Escuchar casos reales y puntos de vista de empresas líderes, hospitales y expertos del sector.
✅Participar en un espacio de debate y networking con profesionales del ámbito HealthTech.